锐赛生物
靶标发现与功能验证基因操作和基因组编辑药物靶标开发生化/细胞水平验证高通量高内涵分析GPCR/核受体检测激酶检测体外药理学体外安全性评价药代动力学毒理学评价药代动力学/毒理学抗肿瘤药理评价代谢类和心脑血管疾病药理评价中枢神经系统药理评价炎症/自身免疫疾病药理评价体内药理学立项成果展示QPCRWB检测ELISA检测甲基化检测SNP检测高效液相色谱法(HPLC)蛋白质谱基因芯片核酸、蛋白分析服务目的基因的ORF克隆化学合成质粒载体构建siRNA的细胞转染及筛选技术服务shRNA载体构建及筛选技术服务RNAi病毒包装及筛选技术服务miRNA的表达载体构建及病毒包装载体构建及筛选服务chipchip-seqIPCO-IPRNA免疫共沉淀(RIP)RNA pull down免疫共沉淀实验服务慢病毒包装腺病毒包装细胞培养原代细胞分离干细胞诱导分化CCK-8检测流式周期检测流式凋亡检测流式分选细胞流式鉴定细胞表面抗体活性氧(ROS)检测线粒体膜电位检测transwell检测管腔形成实验细胞黏附实验细胞克隆形成实验细胞免疫荧光检测稳转株构建双荧光素酶检测细胞干性成球能力磁珠分选细胞MDA(丙二醛)检测酶活动力学检测HDA检测细胞实验服务常规化学染色免疫组化(IHC)免疫荧光(IF)原位杂交(ISH)荧光原位杂交(FISH)原位末端标记染色(TUNEL)组织样本处理拍照处理病理学检测服务裸鼠皮下成瘤(CDX模型)人源肿瘤移植模型(PDX模型)糖尿病/肥胖模型心血管类疾病模型肾脏疾病模型肝脏疾病模型炎症与自身免疫疾病模型呼吸系统疾病模型其他疾病模型动物实验服务u.cad癌症筛查检测全外显子组基因检测其他疾病基因检测生物信息数据分析服务肿瘤学领域研究平台病理学中心实验室心血管与代谢领域疾病研究平台炎症与自身免疫疾病领域研究平台特发肺纤维化疾病领域研究平台抗体药物一体化临床前研发平台药性评价平台POLOdeliverer3000CCK-8Annexin V-FITCAnnexin V-RFPECL 发光液细胞周期与凋亡检测自研试剂基因质粒病毒免费送细胞库动物饲料公司新闻案例库漂亮SCI科研转化成果价值金字塔三元悖论为客户赢得荣誉诚觅英才内部推荐加入我们留言板皇冠赌场我们推荐朋友SCI论文发表奖励制度科研资助促销活动

心血管类疾病模型

Cardiovascular disease



心血管类疾病模型目录

疾病

方法

动物

操作

耗时程度

自发性动脉粥样硬化小鼠模型

购买成品小鼠

B6.129P2-Apoentm1/Nju

常规

3

帕金森症模型(老年痴呆症模型)

颅内注射(脑立体定位仪)

大、小鼠

常规

30min/

MPTP皮下注射

小鼠

常规

1-2

脑卒中模型

颈外动脉插栓线

大鼠

常规

2.5h

脑出血模型

自体血注射,基底节

大小鼠

常规

30min/

病毒性心肌炎模型构建

CVB病毒腹腔注射

大鼠

常规

1-2

冠状动脉结扎致心肌缺血大鼠模型

开胸结扎

SD大鼠

较难

20min/



B6.129P2-Nos3tm1Unc/J自发高血压小鼠模型


模型描述:

B6.129P2-Nos3tm1Unc/J模型以C57BL/6J小鼠为背景,利用传统ES打靶技术构建Nos 3基因突变小鼠。该品系纯合子血压监测发现,血压水平较野生对照高约20 mmHg,同时也表现出心率下降。


模型数据

心机.jpg



B6/JNju-Apoeem1Cd82/Nju动脉粥样硬化小鼠模型


模型描述:

该模型是以C57BL/6J小鼠为背景的ApoE基因敲除鼠,采用CRISPR/Cas9方法制作,Exon 3上切割产生的断口经NHEJ修复后,引入的in-del突变导致基因失活。ApoE敲除小鼠喂食40%高脂饲料后,能加快动脉粥样硬化的进程。


模型数据


粥样硬化.jpg

小鼠主动脉弓油红O染色实验结果


B6/JNju-Ldlrem1Cd82/Nju动脉粥样硬化小鼠模型


模型描述:

该模型是利用针对mouse LdlR基因的gRNA, 采用CRISPR/Cas9技术和囊胚注射技术,得到能够导致LdlR基因移码突变的小鼠模型。LdlR基因缺陷小鼠可用来研究糖尿病肾病,动脉粥样硬化高脂血症和高血糖疾病等。


模型数据

粥样.jpg



冠状动脉结扎致心肌缺血大鼠模型


动物:6周龄SD大鼠(180-220g)


造模方法:大鼠用戊巴比妥钠腹腔注射麻醉,记录Ⅱ导联心电图,呼吸机辅助呼吸(呼吸频率60次/min,潮气量10~12ml,呼吸比为2:1,以保持动脉血PaCO2、PaO2和pH维持在正常范围)。在胸左侧第3、4肋间处打开胸腔,暴露心脏,用细小弯针在冠状动脉左前降支下穿一丝线结扎,以缝线下方心肌色泽变浅、苍白,同时心电图出现ST段弓背向上明显抬高,为结扎成功。


指标观察:造模后24小时,将各组大鼠麻醉取血,分离血清,用自动生化分析仪和化学发光分析机分别测定各组大鼠血中CK-MB、eTNI含量。


结果判定:模型组大鼠血中CK-MB、eTNI含量显著高于假手术组。


缺血.jpg



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