锐赛生物
靶标发现与功能验证基因操作和基因组编辑药物靶标开发生化/细胞水平验证高通量高内涵分析GPCR/核受体检测激酶检测体外药理学体外安全性评价药代动力学毒理学评价药代动力学/毒理学抗肿瘤药理评价代谢类和心脑血管疾病药理评价中枢神经系统药理评价炎症/自身免疫疾病药理评价体内药理学立项成果展示QPCRWB检测ELISA检测甲基化检测SNP检测高效液相色谱法(HPLC)蛋白质谱基因芯片核酸、蛋白分析服务目的基因的ORF克隆化学合成质粒载体构建siRNA的细胞转染及筛选技术服务shRNA载体构建及筛选技术服务RNAi病毒包装及筛选技术服务miRNA的表达载体构建及病毒包装载体构建及筛选服务chipchip-seqIPCO-IPRNA免疫共沉淀(RIP)RNA pull down免疫共沉淀实验服务慢病毒包装腺病毒包装细胞培养原代细胞分离干细胞诱导分化CCK-8检测流式周期检测流式凋亡检测流式分选细胞流式鉴定细胞表面抗体活性氧(ROS)检测线粒体膜电位检测transwell检测管腔形成实验细胞黏附实验细胞克隆形成实验细胞免疫荧光检测稳转株构建双荧光素酶检测细胞干性成球能力磁珠分选细胞MDA(丙二醛)检测酶活动力学检测HDA检测细胞实验服务常规化学染色免疫组化(IHC)免疫荧光(IF)原位杂交(ISH)荧光原位杂交(FISH)原位末端标记染色(TUNEL)组织样本处理拍照处理病理学检测服务裸鼠皮下成瘤(CDX模型)人源肿瘤移植模型(PDX模型)糖尿病/肥胖模型心血管类疾病模型肾脏疾病模型肝脏疾病模型炎症与自身免疫疾病模型呼吸系统疾病模型其他疾病模型动物实验服务u.cad癌症筛查检测全外显子组基因检测其他疾病基因检测生物信息数据分析服务肿瘤学领域研究平台病理学中心实验室心血管与代谢领域疾病研究平台炎症与自身免疫疾病领域研究平台特发肺纤维化疾病领域研究平台抗体药物一体化临床前研发平台药性评价平台POLOdeliverer3000CCK-8Annexin V-FITCAnnexin V-RFPECL 发光液细胞周期与凋亡检测自研试剂基因质粒病毒免费送细胞库动物饲料公司新闻案例库漂亮SCI科研转化成果价值金字塔三元悖论为客户赢得荣誉诚觅英才内部推荐加入我们留言板皇冠赌场我们推荐朋友SCI论文发表奖励制度科研资助促销活动

体外安全性评价

Evaluation of in vitro safety



体外安全性评价主要是指药物的体外ADME评价。ADME是药物吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和外排(Excretion)的简称,代表了药物进入机体后机体对药物的处置过程。药物的这四个属性决定了一个药物在体内的浓度、组织分布和代谢途径,对于预测药物的生物利用度和生物活性(即一个药物能否到达它的作用靶点并产生相应的治疗效果)具有非常重要的参考价值。因此,了解化合物的ADME特性对于药物研发过程有着极为重要的意义。药物研发是一个高风险、高投入、但同时也是一个高回报的过程。在这一过程中越早对药物ADME特性进行评估和优选,越能及时排除掉那些ADME特性不好化合物,大大减少后期不必要的投入和资源的浪费。锐赛生物能够为您提供全面的ADME检测服务,包括高通量ADME筛选、体外药物代谢检测、药物渗透性和转运实验等。


药物渗透性和转运


药物穿过生物膜的能力是影响药物穿过消化道黏膜被吸收入血并通过血液进入各个组织器官的一个重要因素。药物渗透性差会导致药物的不良吸收或者影响其在体内的分布。药物的穿膜能力主要受被动扩散和主动运输两个方面的影响。


我们提供的服务:

  • Caco-2 渗透转运实验(单向或双向)

  • MDCK/MDR1-MDCK渗透性实验

  • 人造膜通透性实验(PAMPA)

  • 转运实验(P-gp,BCRP,BSEP,OAT1,OAT3,OATP1B1,OATP1B3,OCT1,OCT2)

    • 药物体外分布

      我们提供的服务:

    • 血浆蛋白结合实验

    • 血脑屏障体外模拟穿透实验


    • 体外代谢

      通过采用不同种属的微粒体,S9组分,肝细胞,我们可提供全面的体外及离体药物代谢研究。微粒体中的代谢稳定性通常被用于预测肝脏首过效应得指标。到了开发晚期,重要的是降低候选药物与其它药物间相互作用的风险。可采用快速,可靠,专一的CYP抑制筛选方法评价候选药物对CYP的抑制。对人体七种主要CYP(CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, and 3A4)酶活性测定方法可采用选择性底物和人肝微粒体或肝细胞,也可采用高通量的重组CYP酶及产生荧光的底物。


      我们提供的服务:

    • 肝细胞稳定性检测

    • S9稳定性检测

    • 微粒体稳定性检测

    • 血浆稳定性检测

    • 代谢产物鉴定

    • 代谢途径鉴定

    • CYP/UGT 反应试验

    • CYP 诱导试验

    • CYP抑制试验(单点抑制,时间依赖性抑制)

    • UGT抑制试验(及其它非CYP代谢酶)

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